สล็อตเว็บตรง ระบบภูมิคุ้มกันของเราเก่งในการปกป้องเราจากเชื้อโรคที่ล้อมรอบเราทุกวัน แต่ทุกเครื่องมีข้อบกพร่อง ยีนหนึ่งตัวซึ่งช่วยปกป้องร่างกายจากความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ (ซึ่งร่างกายโจมตีตัวเอง) ยังช่วยแอบนําไวรัสโดยทําให้ตรวจไม่พบ แต่เรื่องราวจะจบลงอย่างไรขึ้นอยู่กับจํานวนไวรัสที่พยายามเข้ามาตามการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์เมื่อวานนี้ (29 พ.ย.) ในวารสาร PLOS Biology
ยีนนี้เรียกว่า adenosine deaminase ที่ทําหน้าที่ใน RNA 1 หรือ ADAR1 ช่วยปกป้องร่างกายจากไวรัส
จํานวนมาก แต่เชิญชวนให้เข้ามาหากมีไวรัสจํานวนน้อยมาเคาะประตูนักวิทยาศาสตร์พบ [27 โรคติดเชื้อร้ายแรง]ADAR1 และโปรตีนที่รหัสสําหรับปกป้องร่างกายจากการโจมตีตัวเองโดยการค้นหาและคลายซิป RNA สองเส้นซึ่งเป็นญาติทางพันธุกรรมของ DNA เป็นเส้นเดียว อาร์เอ็นเอสามารถมาได้ทั้งในรูปแบบเดียวและสองเส้น, และมีบทบาทหลายอย่างในร่างกาย.ยังไม่ชัดเจนว่าเหตุใด RNA แบบเกลียวคู่จึงกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันตั้งแต่แรก แต่อาจย้อนกลับไปที่ต้นกําเนิดของชีวิตในวัยเด็กบนโลกใบนี้ Roberto Cattaneo ผู้เขียนอาวุโสศาสตราจารย์ด้านชีวเคมีและอณูชีววิทยาที่ Mayo Clinic ในเมืองโรเชสเตอร์รัฐมินนิโซตากล่าว
ทฤษฎีหนึ่งถือได้ว่าเซลล์ดึกดําบรรพ์ถือ RNA เป็นสารพันธุกรรมเท่านั้น อย่างไรก็ตามในที่สุดเซลล์ก็เริ่มใช้ DNA ในขณะที่ไวรัสส่วนใหญ่เริ่มเข้ารหัสข้อมูลทางพันธุกรรมใน RNA (ไม่ใช่ไวรัสทุกตัวที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรมของพวกเขาใน RNA, บางคนเก็บไว้ในดีเอ็นเอ.) ดังนั้น “เซลล์จึงเริ่มสร้างระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเพื่อป้องกันตัวเอง [และ] เพื่อรับรู้ถึง RNA แบบเกลียวคู่ในฐานะผู้บุกรุก” Cattaneo
เมื่อยีน ADAR1 มีข้อบกพร่อง จะไม่สามารถเปลี่ยน RNA แบบเกลียวคู่ที่ร่างกายผลิตเป็น RNA แบบเกลียวเดี่ยวได้ เส้นคู่ที่ไม่ถูกแตะต้องจะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและอาจนําไปสู่โรคภูมิต้านตนเองที่มีผลต่อทารกที่เรียกว่ากลุ่มอาการ Aicardi-Goutiéres ความผิดปกติที่รุนแรงนี้ทําให้เกิดปัญหาในสมองระบบภูมิคุ้มกันและผิวหนังตามข้อมูลของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ แต่ “ผู้ป่วยที่มีข้อบกพร่องในโปรตีนนี้… ในความเป็นจริงต่อสู้กับไวรัสได้ค่อนข้างดี” กัตตาเนโอกล่าว
ทีมใช้เครื่องมือแก้ไขยีนที่มีประสิทธิภาพ CRISPR-CAS9 เพื่อลบ ADAR1 ในเซลล์ของมนุษย์ในห้องปฏิบัติการในขณะที่ปล่อยให้เซลล์อื่นๆ ยังคงอยู่ จากนั้นเซลล์ที่ติดเชื้อด้วยยีนที่ทํางานหรือยีนที่ถูกลบด้วยไวรัสหัดในปริมาณที่แตกต่างกัน (ไวรัสหัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมไว้ใน RNA แทนดีเอ็นเอ และแม้ว่าไวรัสมักจะสร้าง RNA แบบเกลียวเดียว แต่ก็สามารถทําผิดพลาดและสร้างสําเนาสองเส้นได้เช่นกัน) ทีมยังติดเชื้อในเซลล์ด้วยไวรัสหัดกลายพันธุ์ซึ่งมี RNA สองเส้นมากขึ้นและดูว่าเกิดอะไรขึ้น
พวกมันพบในเซลล์ที่ไม่มี ADAR1 แม้แต่ RNA ของไวรัสสองเส้นจํานวนเล็กน้อยก็กระตุ้นระบบ
ภูมิคุ้มกัน เซลล์ที่มี ADAR1 ที่ใช้งานได้แก้ไข RNA แบบเกลียวคู่ตามที่คาดไว้ ในเซลล์เหล่านี้พวกเขาพบว่าเกณฑ์ในการเปิดใช้งานระฆังเตือนภัยของระบบภูมิคุ้มกันคือประมาณ 1,000 ตัวอย่างของ RNA ไวรัสสองเส้น มากกว่านี้และระบบภูมิคุ้มกันสังเกตเห็นไวรัส
Hachung Chung เพื่อนหลังปริญญาเอกที่มหาวิทยาลัยร็อคกี้เฟลเลอร์ในนิวยอร์กซิตี้ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการวิจัยกล่าวว่าสิ่งสําคัญคือต้องหากลไกที่ยีน ADAR1 ในรูปแบบต่างๆใช้เพื่อเปลี่ยน DNA แบบเกลียวคู่ของไวรัส
โรคหัดไม่ใช่ไวรัสชนิดเดียวที่สามารถจี้ระบบภูมิคุ้มกันได้ และ Cattaneo กล่าวว่าเขาหวังว่าจะกําหนดเกณฑ์การเปิดใช้งานสําหรับไวรัสอื่นๆ เช่น ไวรัสไข้เหลืองและไวรัสชิคุนกุนยา (ซึ่งทั้งคู่แพร่กระจายโดยยุง) การปรับเปลี่ยนเกณฑ์อาจนําไปสู่ตัวเลือกการรักษาด้วยยาต้านไวรัส Cattaneo กล่าว
ดาราศาสตร์รังสีแกมมา
หนึ่งในแหล่งที่น่าสนใจมากขึ้นของรังสีแกมมาคือการระเบิดของรังสีแกมมา (GRBs) เหตุการณ์เหล่านี้เป็นเหตุการณ์ที่มีพลังงานสูงมากซึ่งกินเวลาตั้งแต่ไม่กี่มิลลิวินาทีจนถึงหลายนาที พวกเขาถูกพบครั้งแรกในปี 1960 และตอนนี้พวกเขาถูกสังเกตที่ไหนสักแห่งในท้องฟ้าประมาณวันละครั้ง
การระเบิดของรังสีแกมมาเป็น “รูปแบบแสงที่มีพลังมากที่สุด” ตามรายงานของนาซา พวกมันเปล่งประกายเจิดจ้ากว่าซูเปอร์โนวาทั่วไปหลายร้อยเท่าและสว่างไสวราวหนึ่งล้านล้านเท่าของดวงอาทิตย์
ตามที่โรเบิร์ตแพตเตอร์สันศาสตราจารย์ด้านดาราศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมิสซูรีกล่าวว่า GRBs เคยคิดว่ามาจากขั้นตอนสุดท้ายของการระเหยหลุมดําขนาดเล็ก ตอนนี้เชื่อกันว่าพวกมันมีต้นกําเนิดมาจากการชนกันของวัตถุขนาดกะทัดรัดเช่นดาวนิวตรอน ทฤษฎีอื่น ๆ ระบุว่าเหตุการณ์เหล่านี้เกิดจากการล่มสลายของดาวฤกษ์มวลยวดยิ่งเพื่อสร้างหลุมดํา สล็อตเว็บตรง / ปีชง2565
